CRA 1ère partie

Suite aux rendez-vous réguliers avec le neuropsychologue, nous avons contacté le CRA (centre ressource autisme) de Bordeaux pour y faire bilanter Mathis.

C'est en effet au CRA que nous aurons un diagnostic officiel. Un diagnostic que nous éspérons, encore, moins lourd que prévu !!!

Après un délai de six mois sur liste d'attente (délai finalement pas si long comparé à d'autres parents qui peuvent attendre jusqu'à 18 mois), nous y voilà...

Nous sommes convoqués le 4 octobre 2012.

L'infirmière

Nous sommes d'abords accueillis dans le bureau de l'infirmière.

Elle nous explique le déroulement : nous allons rencontrer la pédopsychiatre pour un premier entretien, une sorte de dépistage. A la fin de celui-ci, elle jugera s'il est nécessaire de passer les bilans.

Dans ce cas, nous devrons revenir, à plusieurs reprises, pour passer l' ADI-R et L'ADOS (deux tests spécifiques à l'autisme), un bilan orthophonique, un bilan psychomoteur, un bilan psychologique, et un entretien, si nous le souhaitons, avec une assistante sociale (on risque d'en avoir besoin !!!). Si tout se passe bien, les divers bilans seront terminés début 2013, et nous aurons le compte rendu quelques temps après.

Nous sortons du bureau de l'infirmière presque une heure plus tard, Mathis ne tient déjà plus en place, c'est trop long pour lui ...

La pédopsychiatre

"Pédopsychiatre" !!!! ce mot me fiche la trouille ! Il me renvoie l'image que l'on peut avoir,enfant, des hôpitaux psychiatriques, où des "fous" déambulent la langue pendante, un entonnoir sur la tête. Mais qu'est ce qu'on fait là ??? Cette image ne correspond pas, mais alors pas du tout, à Mathis !!! (elle ne correspond d'ailleurs heureusement à personne, foutus clichés)

L'entretien débute donc par l'anamnèse ; nous revenons sur le développement de Mathis, les premiers signes d'alerte, nos antécédents etc...

Mathis crie, tape, il n'en peut plus ! le rendez vous est pourtant loin d'être fini ...

S'ensuivent tout un tas de questions sur les comportements de Mathis, qui, lassé d'attendre, nous concocte un petit condensé de ses symptômes autistiques, en direct !

Au bout d'une heure et demi de rendez vous, la pédopsychiatre nous donne son premier avis : Elle ne se prononcera pas à la fin des bilans, nous n'aurons pas de diagnostic, pas avant ses trois ans, trois ans et demi ! Mais elle nous annonce malgrès tout, que d'après ses observations, Mathis n'est pas atteint d'un trouble "temporaire", mais bien d'un handicap, qu'on pourra essayer de pallier au mieux, mais qu'on ne pourra pas guérir. Qu'il aura probablement besoin d'aide toute sa vie. TOUTE SA VIE.

Je pleure, encore et toujours... A quoi je m'attendais ??? Qu'on me dise que tout va bien ???

Voyant ma detresse, elle rajoute qu'elle aimerait bien se tromper, et, que dans 5 ans nous revenions la voir, pour lui prouver qu'elle avait tort, mais que dans toute sa carrière, elle ne s'est jamais trompée.

Notre fils "A" un handicap. Il faut se faire à l'idée.

Une dysphasie sévère pouvant, à son âge, mimer un autisme, il nous faudra attendre pour plus de précision. Les bilans complémentaires sont programmés. Prochaine étape, l'ADI-R.

Ce soir là, Mathis, fatigué par sa longue journée, a bien dormi. Nous beaucoup moins.